I ricercatori bloccano la resistenza agli antibiotici

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Gli antibiotici sono comunemente usati in tutto il mondo per curare malattie causate da batteri.

La resistenza agli antibiotici era un problema che stava rapidamente peggiorando.

Infatti si era iniziati a diffondere campagne ad un utilizzo sensato , perché fin ora si prendeva antibiotici,

anche per uno stupido raffreddore e una banale influenza. In più il loro impiego è anche una parte essenziale della medicina moderna, come trattamento profilattico durante gli interventi chirurgici e la terapia del cancro, per questo motivo la loro resistenza agli antibiotici a causa dei plasmidi stava diventando un serio problema.

 Ecco perché i ricercatori erano impegnati nell’elaborazione di strategie per affrontare questa minaccia alla salute umana.

L’Université de Montréal è stata in prima linea nella lotta. Sono le mutazioni genetiche del Plasmidi ,

DNA circolari separati dal corredo genetico del batterio patogeno, la causa della resistenza agli antibiotici.

Trasporta geni utili per i batteri, soprattutto quando questi geni codificano per proteine che possono rendere i batteri resistenti agli antibiotici.

Un team di scienziati del Dipartimento di Biochimica e Medicina Molecolare dell’UdeM ha elaborato un nuovo approccio per bloccare il trasferimento dei geni di resistenza.

Lo studio di Bastien Casu, Tarun Arya, Benoit Bessette e Christian Baron è stato pubblicato all’inizio di novembre in Scientific Reports .

Una libreria di molecole

I ricercatori hanno analizzato una libreria di piccole molecole chimiche per quelle che si legano alla proteina TraE,

un componente essenziale del macchinario di trasferimento del plasmide. L’analisi mediante cristallografia a raggi X ha rivelato il sito di legame esatto di queste molecole su TraE.

Avere informazioni precise sul sito di legame ha permesso ai ricercatori di progettare molecole di legame più potenti che,

alla fine, hanno ridotto il trasferimento di plasmidi portatori di geni resistenti agli antibiotici.

Baron spera che la strategia possa essere utilizzata per scoprire più inibitori del trasferimento di geni resistenti.

“Volete essere in grado di trovare il” punto debole ” di una proteina e bersagliarlo e colpirlo in modo che la proteina non possa funzionare”, ha detto Baron, vice-preside della facoltà di ricerca e sviluppo della Facoltà di Medicina.

“Altri plasmidi hanno proteine simili, alcuni hanno proteine diverse, ma penso che il valore del nostro studio su TraE sia che conoscendo la struttura molecolare di queste proteine possiamo escogitare metodi per inibire la loro funzione.”

Il team di ricercatori ora stanno nella fase pre-clinica per testare nuove molecole sulla sperimentazione sugli animali.

Tali molecole potrebbero un giorno essere applicate in cliniche negli ospedali che sono focolai di resistenza, speranze di Baron.

Noi attenderemo con gioia l’entrata in commercio di questi “nuovi farmaci” rendendo le operazioni chirurgiche ancora più sicure.

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Ciao ! Sono Aniello Tufano e sono un Biotecnologo 2.0 freelance. Questo significa che tratto argomenti scientifici e di Start Up Tecnologiche. Creo articoli per blog , testi per pagine web , landing page, call to action e articoli per testate giornalistiche. Sono anche CEO del blog "Personal Content Marketing" e della piattaforma "BiotechCrowdfunding".

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